Ce este GcMAF?
GcMAF (Factor de
Activare a Macrofagelor derivat din proteina Gc) este prezent
natural in corpurile noastre si instruieste macrofagele sa distruga celulele
canceroase si invadatorii straini activandu-le. Macrofagele sunt celule
originare din monocite, un tip de celule sangvine albe gasite in corp. Ele
functioneaza in apararea ne-specifica (imunitate inascuta), si ajuta la
initierea mecanismelor de aparare specifice (imunitate adaptiva) ale animalelor
vertebrate.
Rolul lor
macrofagelor este fagocitoza (devorarea si digerarea) resturilor celulare si
patogenilor, ca si celule stationare sau mobile. Ele stimuleaza si limfocitele
si alte celule imune sa raspunda patogenilor. Sunt celule fagocitice
specializate care ataca substantele straine, microbii infectiosi si celule
canceroase prin distrugere si ingestie.
|
Macrofagul unui
soarece intinzandu-si „bratele” (pseudopodele) pentru a devora doua
particule, posibil patogeni.
|
Unde se gasesc macrofagele in
corp?
Macrofagele si
alte fagocite se gasesc in urmatoarele locatii din corp:
Locatie principala
|
Tipuri de fagocite
|
piele *
|
macrofage, celule Langerhans
residente, celule dendritice, celule mast
|
Intestine si
placile Peyer*
|
macrofage
|
Plamani *
|
macrofage, monocite,
celule mast, celule dendritice
|
Sange
|
Neutrofile,
monocite
|
Maduva osoasa
|
macrofage, monocite,
celule sinusoidale, celule de captuseala
|
Tesut conectiv
|
macrofage, monocite,
celule dendritice, histiocite
|
Tesut limfoid
|
macrofage, monocite,
celule dendritice
|
Splina
|
macrofage, monocites,
celule sinusoidale
|
Timus
|
macrofage, monocite
|
* Aceste locatii sunt si cele mai bune zone de administrare pentru GcMAF:
pielea prin injectie subcutanee sau instramusculara, intestinul prin
administrare orala, si plamanii prin inhalare folosind un nebulizator (precum
Nebulizatorul Portabil Omron NE-U22V).
Cum functioneaza GcMAF?
GcMAF este o glicoproteina
care activeaza macrofagele si le sporeste activitatea, tranformandu-le in
celule ucigase naturale.
A doua generatie de GcMAF
A doua generatie de
GcMaf in doza mare este produs folosind o tehnologie in curs de patentare
dezvoltata in Japonia de clinica Saisei Mirai in colaborare cu Dr. Hitoshi Hori
si Dr. Yoshihiro Uto, la Universitatea din Tokushima, care studiaza GcMAF de
peste 20 de ani. Studiile privind GcMAF au inceput la Universitatea din Tokushima
in 1992, dupa ce li s-a prezentat munca Dr. Nobuto Yamamoto si au inceput o
colaborare.
A doua generatie de GcMAF
este produs folosing o metoda noua si imbunatatita, care permite obtinerea unei
formule cu o concentratie de 10-20 de ori mai mare, mai activa si mai
stabila decat alte formule GcMAF disponibile in prezent.
Este important de
mentionat ca s-a demonstrat clinic ca aceasta concentratie mult mai mare de GcMAF
nu are niciun efect secundar la majoritatea pacientilor, si este mult mai
stabila deoarece este rezistenta la oxidare.
Comparatie intre prima si a doua
generatie de GcMAF
GcMAF se testeaza
pentru activitate fagocitica a macrofagelor folosind macrofage de soarece si
celule sangvine rosii de oaie la
Universitatea din Tokushima, Japonia. Celulele rosii sunt
opsonizate, proces ce le marcheaza pentru ingestie si distrugere de catre
macrofagele activate. La microscop, acestea se vad ca zone mov in celulele
transparente. Pornind de aici calculam indicele de fagocitoza.
A doua generatie
de GcMAF este stabila la temperatura camerei pentru o perioada de maxim 2
saptamani. Un experiment finalizat recent a stabilit ca a doua generatie de
GcMAF este stabila timp de 4 saptamani la temperatura camerei, fara pierderi in
activitatea de activare a macrofagelor. Estimam asadar ca GcMAF ramane activ
fara pierderi de activitate timp de cel putin 1 luna la temperatura camerei.
Refrigerat, nu isi pierde activitatea timp de mai bine de 1 an.
Clinica Saisei Mirai
produce a doua generatie de GcMAF din 2011 si doctorii sai au tratat peste 1000 pacienti
in grupul de clinici din Japonia. Procesul de productie are loc in Centrul de
Procesare Celulara Celulara Saisei Mirai
din Osaka, Japonia
In afara de GcMAF,
centrul mai produce celule ucigase naturale (terapie celulara cu Hyper T / NK),
limfocite si celule dendritice. Se
cerceteaza in continuu si se dezvolta noi imunoterapii pentru pacienti in
colaborare cu diverse universitati din Japonia.
GcMAF pentru administrare orala
Este o forma de GcMAF
produsa din colostrum bovin de Saisei Mirai in colaborare cu Universitatea Tokushima.
|
GcMAF oral obtinut
din colostrum bovin.
|
GcMAF oral este
produs similar cu a doua generatie de GcMAF, dar foloseste colostrum bovin in
loc de ser. Este administrat oral si sublingual. Poate fi luat de catre oricine
vrea sa ramana sanatos si sa lupte cu boala.
In cazul bolilor
grave, se recomanda combinarea capsulelor GcMAF cu injectii. Intrucat locul
administrarii este diferit, difera si zona de activare a macrofagelor si
efectul. Ca si efecte clinice, GcMAF capsule induce:
- Somn imbunatatit, mai multa energie,
mai putina oboseala
- Digestie imbunatatita, urinare
nocturna redusa
- Mai buna crestere a parului si
pierdere redusa a parului din cauza imbatranirii
- Aspect si textura piele imbunatatite
- Control imbunatatit sau vindecare boli
infectioase cauzate de virusi, bacterii si alti patogeni
- Simptome reduse de alergie, polipnoza,
si atopie.
Si GcMAF oral este
testat pentru activitate macrofaga folosind macrofage de soarece si celule
sangvine rosii de oaie la Universitatea din Tokushima, Japonia. Capsulele
raman active timp de cel putin un an test, teste privind durabilitatea lor dupa
aceasta perioada fiind in desfasurare. Pentru vlabilitate pe termen lung, se
recomanda refrigerarea capsulelor.
Boli pentru care se recomanda
terapia cu GcMAF ser si capsule
Terapia cu GcMAF ser
si/sau capsule este recomandata in tratamentul oricaror boli care implice o
disfunctie sau compromitere a sistemului imunitar, precum:
Cancer
|
Boli Autoimune
|
Infectii ale
tractului respirator
|
Tulburari din
spectrul autismului (ASD)
|
Virusul Herpes
Simplex (HSV)
|
Virusul Epstein-Barr
(EBV)
|
Sindromul Oboselii
Cronice (CFS)
|
Scleroza multipla
(MS)
|
Cistita
|
Encefalomielita Mialgica
(ME)
|
Artrita reumatoida
(RA)
|
Infectii ale
tractului urinar (UTI)
|
Tuberculoza
|
Boala Lyme
|
Endometrioza
|
Lupus
|
Infectii cu micobacterii
|
Parkinson
|
Infectie cu pneumonie
|
Fibromialgie
|
Norovirus
|
Malarie
|
Negi cauzati de
infectii virale
|
Varicela (virus varicella zoster)
|
Febra Q (Coxiella
burnetii)
|
Virusul gripal (gripa)
|
Colita ulceroasa,
boala lui Crohn
|
Psoriazis
|
Sindromul ovarelor
polichistice (PCOS)
|
|
Doze uzuale in terapia cu GcMAF
Cancer: pentru terapia cu a doua generatie de
GcMAF se recomanda administrarea unei doze de 0.5 ml GcMAF concentrat
(1500 ng/0.5 ml) de 2-3 ori pe saptamana, in cadrul unei
abordari integrative de tratare a cancerului.
In stadii mai
avansate ale bolii sau la inceputul tratamentului se pot folosi in siguranta si
doze mai frecvente (zilnice, sau 1 zi da 1 nu). GcMAF poate fi administrat si
intravenos, 0.5-1.0 ml de 2-3 ori pe saptamana in 20 ml solutie
salina sau mai mult, daca este nevoie, in cazuri severe. Se poate alterna
administrarea de GcMAF intravenos cu injectii subcutanee sau intramusculare.
Alte boli (Autism, Sindromul
Oboselii Cronice, Encefalomielita Mialgica, Boala Lyme): Se recomanda 0.25 ml GcMAF concentrat
(1500 ng/0.5 ml) de 2-3 ori pe saptamana. Dozele initiale pot
porni de la 0.1 ml in prima saptamana, 0.2 ml in a 2-a saptamana si 0.25 ml
sau 0.3 ml in a 3-a saptamana. O doza mai mare de 0.5 ml de 2-3 ori
pe saptamana ar putea fi necesara in functie de raspunsul initial.
Cum se administreaza
GcMAF?
GcMAF se
administreaza prin injectie subcutanee sau intramusculara, de 2-3 ori pe saptamana,
sau conform recomandarii medicului curant, folosind un ac de 26 G 0.45 x
13 mm sau 27G, cu o sering de 2.5 ml sau 1 ml (de unica
folosinta, sterila). Seringa mai mare, de 2.5 ml, este mai usor de folosit
datorita distantei mai mici parcurse de piston in timpul injectarii. Si acele
pentru diabet ar putea fi folosite, desi sunt mai fine.
In tratamentele
clinice, administrarea s-a facut si intravenos si intratumoral, dar injectiile
subcutanee si intramusculare raman cele mai comune cai de utilizare. Se
recomanda folosirea etanolului farmaceutic (alcool etilic) pentru tamponarea
capatului flacoanelor inainte de inserarea acelor.
Inhalare GcMAF folosind
nebulizatorul
O alta optiune de
administrare este folosirea Nebulizatorului pentru activarea macrofagelor din
tesutul linfoid asociat bronhiilor pulmonare. Aceasta metoda de administrare
este potrivita in special in afectiunile plamanilor, unde administrarea locala
ar putea avea un efect mai puternic.
Administrare orala de Colostrum
MAF capsule enterice
Capsulele enterice
de Colostrum MAF permit administrarea in tesutul limfoid intestinal. Cand este
inghitit, in capsule enterice, Colostrum MAF nu este digerat, ci ajunge in
intestine si activeaza macrofagele din placile Peyer, in tesutul limfoid
intestinal. Acest tesut gazduieste aproximativ 70 % din sistemul imunitar
al corpului nostru.
Administrarea
orala trebuie facuta pe stomacul gol, dimineata, inainte de culcare, sau cu 30
de minute inainte de masa, pentru a permite trecerea mai rapida a capsulei prin
stomac, catre intestine.
Macrofagele abunda
in placile Peyer ale intestinelor.
Administrare orala Colostrum MAF
pudra
In gura si gat
exista tesut limfoid care contine macrofage. La administrarea de Colostrum MAF
pudra, prin deschiderea capsulelor si eliberarea pudrei in gura timp de 15-20
de minute sau mai mult, aceste macrofage se activeaza.
Este posibil ca o parte
din GcMAF sa fie absorbit sublingual prin vasele de sange in gura, dar se
considera ca activarea macrofagelor din tesutul limfoid al gatului este cea mai
importanta metoda.
Tesutul limfoid este partea sistemului imunitar care este
importanta pentru raspunsul imun si ajuta la protejarea corpului importriva
infectiilor si a corpurilor straine. Aceasta forma de administrare poate fi
benefica pentru cei care sufera de deficienta de Imunoglobulina A (IgA) si Imunoglobulina
M
Tesutul limfoid al gurii
Cat timp ar trebui sa continue
terapia cu GcMAF?
O cura de GcMAF concentrat
de obicei presupune 48 doze, pe durata a 6 luni. E posibil sa
fie nevoie de cure suplimentare, in functie de stadiul si tipul bolii, de
simptome, patologie, si progresele obtinute.
Tratamentul cu GcMAF ar trebui
continuat atat cat este necesar, cat timp boala este prezenta. Este posibil sa
fie necesare si doze de mentenanta pe termen lung, in functie de tipul de
boala. Acestea presupun de obicei 1 administrare pe saptamana sau la fiecare 2
saptamani.
Ca observatie generala, activarea macrofagelor este intotdeauna necesara pentru
buna functionare a sistemului imunitar. Terapia cu GcMAF ar trebui sa continue
pana la eliminarea bolii si pentru o perioada dupa aceea, pentru a reduce
riscurile de recidiva si preveni noi imbolnaviri.
Ce analize se recomanda in
timpul terapiei cu GcMAF?
Se recomanda verificarea markerilor tumorali si scanari RMN,
PET si CT periodice.
Numarul de monocite: numarul de monocite ale unui pacient
vor creste in stadiile incipiente ale tratamentului cu GcMAF, indicand
eficienta acestuia.
Crestere in
procentul si numarul de monocite in timpul terapiei cu GcMAF concentrat
Efecte secundare
S-a demonstrat
clinic ca a doua generatie de GcMAF este in lipsita de efecte secundate in
marea majoritate a pacientilor. Numai forme usoare de febra sau eczema au fost
observate in aproximativ 1% din pacienti, dar acestea au fost efecte de scurta
durata, semnificativ mai putine si usoare decat in cazul altor imunoterapii. Un
numar mic de pacienti au dezvoltat reactii la nivelul pielii in zona
intepaturii. Acestea pot fi tratate cu usurinta prin aplicarea locala a unui plasture
antiinflamator nesteroid.
GcMAF poate fi
folosit si impreuna cu alte terapii conventionale, inclusiv chimioterapie si
radioterapie. In cazul chimioterapiei, este bine ca administrarea sa se faca la
un interval de cateva zile inainte si dupa cura. In cazul radioterapiei,
efectul asupra sistemului imunitar este minim, astfel ca GcMAF poate fi folosit
concomitent.
Suplimente recomandate pe langa
GcMAF
GcMAF trebuie de
obicei combinat cu 5,000 UI vitamina D3 pe zilnic. Deficienta de
vitamina D este asociata cu multe boli, precum cancerul, HIV, etc. Este nevoie
de un nivel normal de vitamina D pentru ca GcMAF sa-si faca efectul. Se recomanda
masurarea nivelului de 25 hydroxy-vitamina D si calciu in sange. Daca
nivelul de calciu este ridicat, se poate micsora doza de vitamina D3 pentru
a atinge nivelul optim.
De evitat in timpul
tratamentului cu GcMAF
Gc-MAF se poate
folosi in siguranta cu o varietate de medicamente si tratamente, insa se
recomanda evitarea steroizilor datorita efectului lor negativ asupra sistemului
imunitar. Totusi, acestia pot fi folositi in siguranta daca sunt necesari si
prescrisi de medic.
Toate informatiile si imaginile din acest material sunt preluate de pe site-ul Saisei Mirai. Tratamentul a fost recomandat de catre Dr. Massop si Dr. Morryiama de la Resurrection Clinics Dusseldorf si Tokyo unei cunostinte pentru tratarea cancerului pulmonar in faza terminala cu metastaza cerebrala.